Elfimest 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

elfimest 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

teva b.v., netherlands - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nexium 40 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nexium 40 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Escadra 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escadra 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - esomeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg

Escadra 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escadra 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - esomeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 40 mg

Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg

Nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg